關(guān)于丙酮的相關(guān)知識科普

點擊數(shù)：0 發(fā)布時間：2020-09-11

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　　丙酮(acetone，CH3COCH3)，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發(fā)，化學(xué)性質(zhì)較活潑。目前世界上丙酮的工業(yè)生產(chǎn)以異丙苯法為主。丙酮在工業(yè)上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業(yè)中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環(huán)氧樹脂等物質(zhì)的重要原料。

　　一、基本信息

　　化學(xué)式 CH3COCH3 分子量58.08 外觀常溫下無色液體閃點-20°C 別稱二甲基酮、二甲基甲酮，二甲酮，醋酮、木酮

　　熔點 −94.9 °C (178.2 K) 危險性描述易燃、有毒氣味特殊性辛辣氣味

　　沸點56.53 °C (329.4 K) 水溶性混溶安全性描述易燃，易制毒

　　二、物理性質(zhì)

　　相對密度(水=1):0.788

　　相對蒸氣密度(空氣=1):2.00

　　飽和蒸氣壓(kPa):53.32(39.5℃)

　　溶解性:與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數(shù)有機溶劑。

　　三、化學(xué)性質(zhì)

　　丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應(yīng)。例如:與亞硫酸氫鈉形成無色結(jié)晶的加成物。與氰化氫反應(yīng)生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩(wěn)定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發(fā)生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑(鹽酸，氯化鋅或硫酸)存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮(二亞異丙基丙酮)。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮(3，5，5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮)。在酸或堿存在下，與醛或酮發(fā)生縮合反應(yīng)，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質(zhì)。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發(fā)生加成作用，加成產(chǎn)物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發(fā)生縮合反應(yīng)。此外，丙酮在500~1000℃時發(fā)生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛;300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。

　　四、生產(chǎn)方法

　　丙酮的生產(chǎn)方法主要有異丙醇法、異丙苯法、發(fā)酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。世界上丙酮的工業(yè)生產(chǎn)以異丙苯法為主。世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產(chǎn)品，是異丙苯氧化后的產(chǎn)物之一。

　　1、從乙酸得到乙酸鈣，然后加熱至160攝氏度分解生成丙酮和碳酸鈣;

　　2、乙炔在氧化鋅催化劑上與水蒸氣反應(yīng)生成丙酮;

　　3、乙醇蒸氣在鉻酸鋅催化劑存在下，高溫反應(yīng)生成丙酮;

　　4、液化天然氣或石腦油氧化制丙酮(氧化產(chǎn)物還包括甲醛，乙酸，丁醇等);

　　5、異丙醇氧化或脫氫制丙酮;

　　6、異丙醇過氧化氫法制丙酮;

　　7、異丙醇與丙烯醛合成丙酮;

　　8、異丙苯法制丙酮，聯(lián)產(chǎn)苯酚以丙烯和苯為原料，經(jīng)烴化制得異丙苯，再以空氣氧化得到氫過氧化異丙苯，然后以硫酸或樹脂分解，同時得到丙酮和苯酚;

　　9、丙烯直接氧化法制丙酮，工藝路線與乙烯直接氧化制乙醛法相似;

　　10、對甲基異丙基苯過氧化氫法生產(chǎn)對甲酚，副產(chǎn)丙酮;